La compañía toma esta decisión horas después de que en EE.UU. recomendaran suspender de manera temporal y «por precaución» el uso de ese fármaco tras informes de algunos casos de trombos.

Según los informes, seis mujeres de entre 18 y 48 años desarrollaron un trastorno poco común de coagulación de la sangre y una de ellas murió. 

Hasta la fecha, se han administrado más de 6,8 millones de dosis de esta vacuna en EE.UU., donde los canales de distribución federales han interrumpido su uso, mientras que estados como Georgia, Florida, Misuri, Kentucky, Nueva York, Massachusetts, Maryland, Virginia y Nueva Jersey han tomado la misma medida.

Mientras tanto, la Casa Blanca ha asegurado que la medida «no tendrá un impacto significativo» en su plan de vacunación y que el compuesto de Johnson & Johnson representa menos del 5 % de las inyecciones registradas en EE.UU. hasta la fecha.

Por su parte, la Agencia Europea del Medicamento ha subrayado que «está investigando» los incidentes detectados en EE.UU. y ha precisado que, de momento, «no está claro si existe una asociación causal» entre la vacuna de Johnson & Johnson y esos casos.

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